6月13日,在美国食品和药物管理局(USFDA)批准了制药公司琥珀酸美托洛尔缓释片的简略新药申请(ANDA)后,印度颗粒公司的股价上涨了2%。
医疗保健情报提供商IQVIA/IMS Health的数据显示,截至2023年3月,该药用于治疗高血压,销售额约为3.21亿美元。
这家总部位于海德拉巴的公司生产活性药物成分(api)、药物制剂中间体(pfi)以及成品剂量。该公司表示,它已获得美国fda的57项ANDA批准,其中包括两项初步批准。
下午1点26分,印度颗粒公司的股票在印度证券交易所的交易价格为285卢比,比前一个收盘价上涨2.1%。交易量也很高,100万股在交易所易手,而日均交易量为70万股。
关注我们的市场博客了解所有的现场活动
该公司报告称,第三季度收入同比增长16%,达到1196亿卢比,超过了分析师预期的10%的增长。利息、税项、折旧、税项和摊销前利润(EBITDA)也增长了18%,达到22.8亿卢比。印度颗粒公司本季度的净利润为1.2亿卢比,比去年同期增长8%。
另请阅读:印度颗粒公司获得美国fda批准生产加巴喷丁片;股价下跌
在公布第四季度收益仅九天之后,这家制药公司的股价就因面临安全漏洞而下跌了2%。颗粒剂公司在5月25日提交给监管机构的一份文件中表示:“我们正在以可控的方式采取适当的遏制和补救措施,以解决这一事件。”
免责声明:专家在Moneycontrol.com上发表的观点和投资建议仅代表其个人观点,不代表本网站或其管理层的观点和建议。Moneycontrol.com建议用户在做任何投资决定之前咨询有资质的专家。








